بررسی تاثیر گلیسرین بر سرعت انحلال ایندومتاسین در سیستم های مایع به جامد (liquisolid compacts)

Authors

مجید سعیدی

m saeedi department of pharmaceutics faculty of pharmacy, mazandaran university of medical sciences, sari, iranساری، کیلومتر 18 جداده خزرآباد، مجتمع دانشگاهی پیامبر اعظم، دانشکده داروسازی جعفر اکبری

j akbari رضا عنایتی فرد

r enayatifard شیرین سررشته دار

sh sarreshtehdar

abstract

سابقه و هدف: پتانسیل سیستم های مایع به جامد (liquisolid) جهت افزایش ویژگی های انحلال داروهای نامحلول در آب، در سال های اخیر مورد بررسی قرار گرفته و به اثبات رسیده است. در این مطالعه تاثیر حلال غیر فرار گلیسرین بر فرمولاسیون های مختلف از قرص های مایع به جامد ایندومتاسین مورد بررسی قرار گرفت.مواد و روش ها: در این پژوهش از آویسل (به عنوان حامل) و سیلیکا (به عنوان عامل پوشاننده) با نسبت 20:1 استفاده شد. بدین منظور پودر دارو با مقادیر افزایشی از گلیسرین مخلوط گردید و سپس در حین هم زدن آویسل و سیلیکا بدان افزوده شد. پودر نشاسته به عنوان باز کننده به تمامی فرمولاسیون ها اضافه شد و بمدت 10 دقیقه اختلاط صورت گرفت. پس از تهیه نمونه، روند انحلال دارو مورد بررسی قرار گرفت. جهت بررسی تداخل بین ایندومتاسین و سایر اجزا فرمولاسیون از روش dsc (differential scanning calorimetery) استفاده شد.یافته ها: نتایج نشان داد فرمولاسیون های مایع به جامد (liquisolid) تهیه شده در مقایسه با نمونه قرص معمولی شاهد به شکل معنی داری افزایش آزادسازی را نشان می دهند. علت این امر را می توان به توان حلال در افزایش میزان تر شدن دارو در هنگام انحلال و افزایش سطح داروی در معرض محیط انحلال نسبت داد. همچنین این نتایج نشان داد که میزان فراکسیون داروی پراکنده به صورت ملکولی در فرم مایع نسبت مستقیم با سرعت انحلال دارو دارد. نکته حایز اهمیت دیگر وجود رابطه بین درصد داروی حل شده در 10 دقیقه نخست آزمون انحلال و حلالیت دارو در گلیسرین می باشد.استنتاج: روش تهیه سیستم های مایع به جامد می تواند بعنوان یک جایگزین مناسب برای فرمولاسیون داروهای نامحلول در آب بکار رود. این روش در خصوص داروهایی چون ایندومتاسین به آزادسازی سریع دارو از قرصهای آن منجر خواهد شد.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

بررسی تاثیر گلیسرین بر سرعت انحلال ایندومتاسین در سیستم های مایع به جامد (Liquisolid compacts)

Background and purpose: The increasing effect of liquisolid systems on dissolution behavior of poor soluble drugs has been proved. In this research, the effect of glycerin, as a nonvolatile solvent, on release profile of indomethacin was evaluated. Materials and methods: The Avicel as carrier and silica as coating powder material in 20: 1 ratio were used. Indomethacin was dispersed in glyc...

full text

Formulation and Evaluation of Liquisolid Compacts of Carvedilol P.Sandhya

The purpose of this study is to develop a novel liquisolid technique to enhance the dissolution rate of poorly water soluble drug Carvedilol, a BCS class II drug, which is a β-blocker, by using different excipients. The main components of a liquisolid system are a non volatile solvent, carrier and coating materials and a disintegrant. Liquisolid system refers to the formulations that are formed...

full text

Enhancement of Dissolution Rate of Indomethacin: Using Liquisolid Compacts

The potential of liquisolid systems to improve the dissolution properties of a water-insoluble agent (indomethacin) was the purpose of this survey. In this study, different formulations of liquisolid tablets using different co-solvents (non-volatile solvents) were prepared and the effect of several amounts of them on the dissolution behaviour of indomethacin was investigated. It is worth mentio...

full text

Formulation and Evaluation of Liquisolid Compacts for Olmesartan Medoxomil

Olmesartan medoxomil is an angiotensin type II receptor blocker, antihypertensive agent, administered orally. It is highly lipophilic (log P 5.5) and a poorly water-soluble drug with absolute bioavailability of 26%. The poor dissolution rate of water-insoluble drugs is still a major problem confronting the pharmaceutical industry. The objective of the present investigation was to develop liquis...

full text

Enhancement of Dissolution Rate of Indomethacin Using Liquisolid Compacts

The potential of liquisolid systems to improve the dissolution properties of a water-insoluble agent (indomethacin) was the purpose of this survey. In this study, different formulations of liquisolid tablets using different co-solvents (non-volatile solvents) were prepared and the effect of several amounts of them on the dissolution behaviour of indomethacin was investigated. It is worth mentio...

full text

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران

جلد ۱۹، شماره ۶۹، صفحات ۵۳-۶۱

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023